Anaerobic & Controlled Atmosphere Research

医薬品、バイオテクノロジー、
嫌気性研究用グローブ ボックス ソリューション

調整可能な雰囲気環境、クリーンなメンテナンス、安全なサンプル操作と観察プラットフォームにより、低酸素/嫌気性研究と生物学的プロセス開発のニーズを満たします。

  • 酸素濃度を正確に制御して、低酸素状態から嫌気状態までの研究ニーズに対応
  • 細胞培養とサンプルの活性を安定してサポートする温度と湿度の制御
  • 清潔な換気構造で、洗浄と消毒が簡単で、汚染のリスクを軽減します
  • 研究効率とトレーサビリティを向上させるマルチデバイスとデータの統合

アプリケーション境界の説明

サンプルの保護サンプルと中間生成物を保護するために、低酸素/嫌気性環境を維持します
人員の保護研究者に安全な保護機能を提供
環境保護外部の BMC 環境や生物学的安全キャビネットにさらされない
一般的な要件
嫌気性/低酸素雰囲気O₂ 含有量を安定的に制御
温度と湿度の管理細胞/サンプルの生存率を維持する
栽培機器の統合培養器、顕微鏡など
サンプルの転送安全な入出力転送
表面の洗浄と消毒掃除が簡単で消毒可能
正圧/負圧機内の圧力を柔軟に制御
HEPA 濾過クリーンガス循環
データレコードリアルタイムの監視とトレース
一般的なプロセス
サンプルと機器
前処理
移行小屋へ移動
雰囲気づくり
培養/実験操作
観察と記録
封印された転送
洗浄と消毒
環境の回復

推奨システム

GBP750S-2 シングルステーション片面浄化グローブ ボックス

GBP750S-2 シングルステーション精製グローブ ボックス

密閉ボックスとガス精製サイクルにより、酸素や水に敏感なサンプルの嫌気的または低酸素操作に安定したクリーンな雰囲気が提供されます。

  • 水と酸素は 1 ppm 未満に制御可能
  • 単局片面運転構造
  • 不活性ガス循環浄化をサポート
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GBV-2 ステンレス製真空グローブ ボックス

GBV-2 ステンレス製真空グローブ ボックス

800 × 650 × 650 mm の密閉作業チャンバー。真空排気と不活性ガスの埋め戻しを使用して、サンプルと空気の接触を減らします。

  • ステンレス製の密閉手術室
  • 真空排気と不活性ガスの埋め戻し
  • サンプルの処理と材料の準備に適しています
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GBT プレキシガラス グローブ ボックス

GBT プレキシガラス グローブ ボックス

透明で密閉された作業スペースは観察や操作に便利で、空気や湿度に敏感なサンプルの処理、移送、ティーチング実験に使用できます。

  • 透明度の高い有機ガラス製作業室
  • 複数のサイズと真空オプション
  • ビジュアルサンプル処理環境
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推奨される構成とオプション

システム機能

名前はじめに
自動制御プログラム制御ユニットにより、装置動作の自動制御・検出を実現します。
ボックス手動/自動ガス交換初めて使用する前にキャビネットの空気を不活性ガスまたは窒素に置換することをサポートします。
トランジションキャビンの手動/自動ガス交換材料がボックスに入ると、移行キャビンを手動または自動でガスに置き換えることができます。
ガス浄化制御ボックス内の設定雰囲気条件を自動的に維持したり、手動制御に切り替えたりすることができます。
足踏み式空気圧制御フット コントローラーを使用して、ボックスの膨張またはポンピングを制御し、ボックスの空気圧を調整します。
システムの復元をパージ還元条件を設定すると、システムは自動的に精製物質の還元プロセスを完了できます。
オンラインでの作業状態の検出コンポーネントの動作ステータスを監視し、機能とコンポーネント障害の原因の特定を支援します。
システムパラメータ設定システムパラメータを設定することで、対応する動作条件と機能設定を実現します。
データロギング機能実験や生産プロセスのトレーサビリティとモニタリングのために、機器の動作パラメータを記録します。
制御空気回路のバックアップ制御ガス源が一時的に遮断されたり、不足したりした場合でも、バックアップ制御ガスにより装置は確実に動作し続けることができます。
マルチレベルのセキュリティ システム複数レベルの安全プロンプト、アラーム、禁止機能を提供して、人員と機器の安全を確保します。
浄化サイクル障害からの保護循環が遮断されると、アラームが発せられ、モーターを保護するために風速が調整されます。また、パイプやフィルターの詰まりを特定するのにも役立ちます。

システム構成

構成と数量技術パラメータ備考
標準トランジションキャビン 1 個DN385 × 588 mmキャビネットの右側。 SUS304ステンレス、アルミ合金製扉カバー、可動引出し、扉開閉補助装置内蔵。
ツールトランジションキャビン 1 個DN150 × 350 mmボックスの右側。 SUS304ステンレス製ですのでご要望に応じて製作可能です。
棚 1 枚二重層背面取り付け。
ボックスラック 1 個高さ 900 mm回転キャスターを装備。精製システムは右側のラックに統合されています。
透明なビジュアル パネル厚さ 12 mm二層合わせ強化ガラス。
手袋 4 枚厚さ 0.4 mmブチル合成ゴム。
電源ソケット 1 個220 V、10 A、8 穴ボックス内に設置されており、ボックス内の電化製品に電力を供給します。
照明システム蛍光管ボックス内に照明を提供します。
3 セットの予備インターフェイスKF40ガスまたは液体アクセス装置。 SUS304ステンレス製、クイックコネクター付です。
真空ポンプ 1 台D16C、ポンプ容積 4 L/Sオイルミストフィルターを装備しています。
2 つの HEPA フィルターフィルター精度 0.3 μmボックス内の埃を濾過し、通気パイプが妨げられないように保護するために使用されます。
真空計 2 個メカニカルダイヤル表示標準移行キャビンとツール移行キャビンの真空度を測定します。
圧力計 1 個メカニカルダイヤル表示ボックスの空気圧を測定します。
フットコントローラー 1個ダブルペダルタイプキャビネットのガスの補充と空の状態を制御します。
制御システムカラー タッチ スクリーン: 6 インチタッチ スクリーンと PLC は構成可能です。多言語操作インターフェイスの切り替えをサポートします。
圧力センサー 1 個-2500 ~ 2500 Pa (相対圧力)タッチ スクリーン ディスプレイ。
水分計 1 個0 ~ 1000 ppm、精度 0.1 ppmタッチ スクリーン ディスプレイ。
酸素発信器 1 個0 ~ 1000 ppm、精度 0.1 ppmタッチ スクリーン ディスプレイ。
ガス精製システム単一精製カラム水分と酸素の除去機能を備え、キャビネットフレームに一体化されています。
有機溶媒吸着システム21 Lグローブボックスのパイプラインに設置され、使用中に発生する溶剤ガスを吸収し、精製材料を保護します。

主要な管理目標のリファレンス

目標酸素濃度
≤ 0.1 ppm
(代表値)
温度と湿度の範囲
15 ~ 35 ℃
20 ~ 60% RH
HEPA 評価
H14
(吸気/排気)
圧力制御
+10 ~ +30 Pa
(比較的外部)
データレコード
≤ 30 回/時間
(調整可能)

一般的なアプリケーション シナリオ

嫌気培養の適用シナリオ

嫌気培養

嫌気性微生物に安定した嫌気性培養環境を提供し、細菌の増殖と代謝の研究の精度を確保します。

低酸素細胞研究の応用シナリオ

低酸素細胞の研究

低酸素雰囲気を正確に制御し、生理的/病理学的低酸素微環境をシミュレートし、細胞機能とシグナル伝達経路の研究をサポートします。

生体サンプル処理アプリケーション シナリオ

生体サンプルの処理

サンプルの調製、梱包、輸送は、汚染や酸化のリスクを軽減するため、清潔で管理された雰囲気の中で行われます。

医療環境シミュレーションのアプリケーション シナリオ

医療環境シミュレーション

医薬品の製造および保管環境をシミュレーションして、特定の雰囲気下での材料、包装、製剤の安定性を評価します。

テンカンを選ぶ理由

カスタマイズされたエンジニアリング機能

プロセス要件を深く理解し、ソリューション設計から実装までカスタマイズされたエンジニアリング サービスを提供します。

デバイス統合エクスペリエンス

グローブ ボックスと実験室システムの統合における長年の経験により、このソリューションは成熟しており、信頼性が高くなります。

雰囲気の制御とテスト

中核となる雰囲気制御および検出技術、正確なデータ、安定した動作。

インストール トレーニング サポート

プロのエンジニアリング チームは、すぐに使い始めることができるように、大気デバッグと操作トレーニングを提供します。

世界各地への配送とアフターセールス

グローバルな配送ネットワークと地域密着型のサービス、タイムリーな対応、安心のアフターセールス。

製品紹介

設計上の考慮事項

  • 互換性のある消毒方法と材料:消毒剤や高温に耐えられる素材とコンポーネントを選択してください。
  • キャビネット内の死角:合理的な丸みを帯びたコーナーデザインと取り外し可能な構造により、掃除の死角を防ぎます。
  • 手袋とシーリング材:長期的なシール性能、耐薬品性、交換の容易さに重点を置きます。
  • 排気ガス処理:プロセスガスの種類に基づいて、適切なろ過および処理方法を選択します。
  • サンプル転送方法:暴露のリスクを軽減するには、密閉された搬送チャンバーまたは高速搬送インターフェイスを選択してください。
  • 無菌性検証が必要かどうか:検証の範囲と方法(培地/チャレンジテストなど)を明確にします。
  • GMP/薬局方/バイオセーフティ規制が関係しているかどうか:コンプライアンス設計とドキュメント要件について事前に計画を立てます。

よくある質問

嫌気性/低酸素システムでは、設定可能な生物学的研究雰囲気、培養、および洗浄プロセスに重点が置かれます。高純度のグローブ ボックスでは、通常、極度に低い水分と酸素のインジケーターが重視されます。実際のソリューションは、サンプル、人員、および環境保護の目的に応じて組み合わせることができます。
はい。酸素センサー、ガス混合、自動給排気制御により、目標範囲に応じた低酸素雰囲気から嫌気雰囲気までの安定制御とデータ記録の設定が可能です。
サポートされています。温度と湿度の検知、加熱/冷却、加湿/除湿、その他のモジュールを統合できます。具体的な管理範囲や精度は栽培工程や室内環境に応じて決定する必要があります。
無菌操作の目的に応じて、洗浄、濾過、材料、洗浄、消毒、検証設計を実行できます。特定の製造規制の要件を満たしているかどうかは、プロジェクトに適用される GMP、薬局方、検証仕様に従って確認する必要があります。
サンプル保護が主な焦点である場合は、通常、陽圧が選択されます。有害物質が外部に流出するリスクを軽減する必要がある場合は、負圧または分割差圧を使用できます。最終的な決定は、保護対象、ガスの特性、実験室の設備条件に基づいて決定する必要があります。
丸い内部空洞、拭きやすい表面、取り外し可能な部品を使用し、材料の適合性に基づいて拭き取り、スプレー、またはその他の準拠した消毒方法を選択することをお勧めします。必要に応じて、検証インターフェイスを予約できます。
ソリューション相談

用途に適したグローブボックスソリューション

用途、チャンバー寸法、H2O/O2指標、または統合要件をお知らせください。エンジニアが選定をご提案します。

  • 標準製品およびカスタム統合に対応
  • ご要望に関する情報は厳重に秘密保持します
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