Anaerobic & Controlled Atmosphere Research

Farmacéutica, biotecnología y
Solución de caja de guantes para investigación anaeróbica

Entorno de atmósfera ajustable, mantenimiento limpio y plataforma de observación y operación segura de muestras para satisfacer las necesidades de la investigación hipóxica/anaeróbica y el desarrollo de procesos biológicos.

  • Controle con precisión la concentración de oxígeno para satisfacer las necesidades de investigación desde hipoxia hasta anaeróbico
  • Temperatura y humedad controlables para respaldar de manera estable el cultivo celular y la actividad de las muestras
  • Estructura de ventilación limpia, fácil de limpiar y desinfectar, reduciendo el riesgo de contaminación
  • Integración de datos y dispositivos múltiples para mejorar la eficiencia y la trazabilidad de la investigación

Descripción de los límites de la aplicación

Protección de muestrasMantener un entorno anaeróbico/bajo en oxígeno para proteger las muestras y los productos intermedios
Protección del personalProporcionar funciones de protección segura para los investigadores
Protección del medio ambienteSin exposición al entorno externo de BMC ni a la cabina de seguridad biológica
Requisitos típicos
Atmósfera anaeróbica/baja en oxígenoControl estable del contenido de O₂
Control de temperatura y humedadMantener la viabilidad de la célula/muestra
Integración de equipos de cultivoIncubadora, microscopio, etc.
Transferencia de muestraTransferencia segura de entrada/salida
Limpieza y desinfección de superficiesFácil de limpiar y desinfectar
Presión positiva/presión negativaControl flexible de la presión de la cabina
Filtración HEPACirculación de gas limpio
Registros de datosMonitoreo y seguimiento en tiempo real
Proceso típico
Muestras e instrumentos
Preprocesamiento
Traslado a la cabina de transición
Creación de atmósfera
Cultivo/operaciones experimentales
Observación y registro
Transferencia sellada
Limpieza y Desinfección
Recuperación del entorno

Sistema de recomendación

Caja de guantes de purificación de un solo lado, estación única GBP750S-2

Caja de guantes de purificación de estación única GBP750S-2

La caja sellada y el ciclo de purificación de gas proporcionan una atmósfera estable y limpia para operaciones anaeróbicas o con bajo contenido de oxígeno de muestras sensibles al oxígeno y al agua.

  • El agua y el oxígeno se pueden controlar por debajo de 1 ppm
  • Estructura de operación de una sola estación
  • Admite la purificación por circulación de gas inerte
Ver detalles del producto
Caja de guantes de vacío de acero inoxidable GBV-2

Caja de guantes de vacío de acero inoxidable GBV-2

Cámara de trabajo sellada de 800 × 650 × 650 mm, que utiliza evacuación al vacío y relleno de gas inerte para reducir el contacto entre la muestra y el aire.

  • Cámara operativa cerrada de acero inoxidable
  • Evacuación por vacío y relleno de gas inerte
  • Adecuado para procesamiento de muestras y preparación de materiales
Ver detalles del producto
Guantera GBT de plexiglás

Guantera GBT de plexiglás

El espacio de trabajo transparente y sellado es conveniente para la observación y la operación, y puede usarse para procesar, transferir y enseñar experimentos de muestras sensibles al aire y la humedad.

  • Cámara de trabajo de vidrio orgánico altamente transparente
  • Múltiples tamaños y opciones de vacío
  • Entorno de procesamiento de muestras visuales
Ver detalles del producto

Configuraciones y opciones recomendadas

Funciones del sistema

NombreIntroducción
Control automáticoLa unidad de control del programa realiza el control y la detección automáticos del funcionamiento del equipo.
Caja reposición de gas manual/automáticaAdmite reemplazar el aire del gabinete con gas inerte o nitrógeno antes del primer uso.
Reemplazo de gas manual/automático de cabina de transiciónCuando los materiales ingresan a la caja, la cabina de transición se puede reemplazar manual o automáticamente con gas.
Control de purificación de gasesPuede mantener automáticamente las condiciones atmosféricas establecidas en la caja o cambiar al control manual.
Control de presión de aire accionado con el pieUtilice el controlador de pie para controlar el inflado o bombeo de la caja y ajustar la presión del aire de la caja.
Restaurar sistema de purgaDespués de configurar las condiciones de reducción, el sistema puede completar automáticamente el proceso de reducción del material de purificación.
Detección de condiciones de trabajo en líneaSupervise el estado de funcionamiento de los componentes, ayude a localizar funciones y fuentes de fallas de los componentes.
Configuración de parámetros del sistemaRealice las condiciones de trabajo correspondientes y la configuración de funciones configurando los parámetros del sistema.
Función de registro de datosRegistre los parámetros operativos del equipo para la trazabilidad y monitoreo de experimentos o procesos de producción.
Respaldo del circuito de aire de controlCuando la fuente de gas de control se corta temporalmente o es insuficiente, el gas de control de respaldo puede garantizar que el equipo continúe funcionando.
Sistema de seguridad multinivelProporciona avisos de seguridad, alarmas y funciones de prohibición de varios niveles para garantizar la seguridad del personal y el equipo.
Protección contra obstrucción del ciclo de depuraciónCuando la circulación está bloqueada, activa una alarma y ajusta la velocidad del viento para proteger el motor. También ayuda a identificar obstrucciones de tuberías o filtros.

Configuración del sistema

Configuración y cantidadParámetros técnicosObservaciones
Cabina de transición estándar 1 piezaDN385 × 588 mmLado derecho del gabinete; Acero inoxidable SUS304, cubierta de puerta de aleación de aluminio, cajón móvil incorporado y dispositivo de asistencia para apertura de puerta.
Cabina de transición de herramientas 1 piezaDN150 × 350 mmEl lado derecho del cuadro; Hecho de acero inoxidable SUS304, se puede fabricar según sea necesario.
1 pieza de estanteDoble capaMontado en la parte trasera.
Estante para cajas 1 piezaAltura 900 mmEquipado con ruedas giratorias; En el bastidor derecho hay integrado un sistema de purificación.
Panel visual transparenteEspesor 12 mmVidrio templado laminado de doble capa.
4 guantesEspesor 0,4 mmCaucho sintético butílico.
1 toma de corriente220 V, 10 A, 8 orificiosSituado dentro de la caja, suministra energía a los aparatos eléctricos de la caja.
Sistema de iluminaciónTubo fluorescenteProporciona iluminación dentro de la caja.
3 juegos de interfaces de repuestoKF40Dispositivo de acceso a gas o líquido; Acero inoxidable SUS304, equipado con conector rápido.
1 bomba de vacíoD16C, volumen de bombeo 4 L/SEquipado con filtro de niebla de aceite.
2 filtros HEPAPrecisión del filtro 0,3 μmSe utiliza para filtrar el polvo en la caja y proteger las tuberías de ventilación para que no queden obstruidas.
2 vacuómetrosPantalla de esfera mecánicaMida el grado de vacío de la cabina de transición estándar y la cabina de transición de herramientas.
1 manómetroPantalla de esfera mecánicaMida la presión del aire de la caja.
Pedal 1 piezaTipo de doble pedalControlar la reposición de gas y vaciado del gabinete.
Sistema de controlPantalla táctil a color: 6 pulgadasLa pantalla táctil y el PLC son configurables; Admite conmutación de interfaz de operación en varios idiomas.
1 sensor de presión-2500 ~ 2500 Pa (presión relativa)Pantalla táctil.
Analizador de humedad 1 pieza0 ~ 1000 ppm, precisión 0,1 ppmPantalla táctil.
Transmisor de oxígeno 1 pieza0 ~ 1000 ppm, precisión 0,1 ppmPantalla táctil.
Sistema de purificación de gasesColumna de purificación únicaTiene funciones de eliminación de agua y oxígeno y está integrado en el marco del gabinete.
Sistema de adsorción de disolventes orgánicos21 LInstalado en la tubería de la guantera para absorber el gas solvente generado durante el uso y proteger los materiales de purificación.

Referencia de objetivos de control clave

Concentración de oxígeno objetivo
≤ 0.1 ppm
(Valor típico)
Rango de temperatura y humedad
15 ~ 35 ℃
20 ~ 60% RH
Clasificación HEPA
H14
(Admisión/Escape)
Control de presión
+10 ~ +30 Pa
(relativamente externo)
Registros de datos
≤ 30 veces/hora
(ajustable)

Escenarios de aplicación típicos

Escenarios de aplicación del cultivo anaeróbico

Cultivo anaeróbico

Proporciona un entorno de cultivo anaeróbico estable para microorganismos anaeróbicos para garantizar la precisión de la investigación del metabolismo y el crecimiento bacteriano.

Escenarios de aplicación de investigación de células hipóxicas

Investigación de células hipóxicas

Controle con precisión la atmósfera hipóxica, simule el microambiente hipóxico fisiológico/patológico y respalde el estudio de las funciones celulares y las vías de señalización.

Escenarios de aplicación de procesamiento de muestras biológicas

Procesamiento de muestras biológicas

La preparación, el envasado y la transferencia de las muestras se realizan en una atmósfera limpia y controlada para reducir el riesgo de contaminación y oxidación.

Escenarios de aplicación de simulación de entornos médicos

Simulación de entorno médico

Simule el entorno de producción y almacenamiento farmacéutico para evaluar la estabilidad de materiales, envases y preparaciones en atmósferas específicas.

Por qué elegir TENCAN

Capacidades de ingeniería personalizadas

Comprensión profunda de los requisitos del proceso y prestación de servicios de ingeniería personalizados desde el diseño de la solución hasta la implementación.

Experiencia de integración de dispositivos

Años de experiencia en la integración de sistemas de laboratorio y cajas de guantes, la solución es madura y confiable.

Control y pruebas de atmósfera

Tecnología central de detección y control de atmósfera, datos precisos y funcionamiento estable.

Soporte de capacitación para la instalación

El equipo de ingeniería profesional brinda capacitación operativa y depuración de la atmósfera para comenzar rápidamente.

Entrega global y posventa

Red de entrega global y servicios localizados, respuesta oportuna y posventa sin preocupaciones.

Presentación del producto

Consideraciones de diseño

  • Métodos de desinfección y materiales compatibles:Elija materiales y componentes que puedan resistir desinfectantes y altas temperaturas.
  • Esquinas muertas dentro del gabinete:El diseño razonable de esquinas redondeadas y la estructura desmontable evitan la limpieza de puntos ciegos.
  • Guantes y materiales de sellado:Céntrese en el rendimiento del sellado a largo plazo, la resistencia química y la facilidad de reemplazo.
  • Tratamiento de gases de escape:Elija métodos de filtración y tratamiento adecuados según el tipo de gas de proceso.
  • Método de transferencia de muestra:Elija cámaras de transferencia selladas o interfaces de transferencia rápida para reducir los riesgos de exposición.
  • Si se requiere verificación de esterilidad:Limpiar el alcance y los métodos de verificación (como medio de cultivo/prueba de exposición, etc.).
  • Si están involucradas las normas GMP/farmacopea/bioseguridad:Planifique con anticipación los requisitos de documentación y diseño de cumplimiento.

Preguntas frecuentes

Los sistemas anaeróbicos/hipóxicos ponen más énfasis en la atmósfera de investigación biológica configurable, el cultivo y los procesos de limpieza; Las cajas de guantes de alta pureza suelen poner más énfasis en indicadores extremadamente bajos de agua y oxígeno. Las soluciones reales se pueden combinar según la muestra, el personal y los objetivos de protección del medio ambiente.
Sí. A través del sensor de oxígeno, la mezcla de gases y el control automático de suministro/escape de aire, se puede lograr un control estable de la atmósfera hipóxica a anaeróbica de acuerdo con el rango objetivo y se puede configurar el registro de datos.
Compatible. Puede integrar sensores de temperatura y humedad, calefacción/refrigeración, humidificación/deshumidificación y otros módulos. El rango de control específico y la precisión deben determinarse en función del proceso de cultivo y del ambiente interior.
El diseño de limpieza, filtración, materiales, limpieza, desinfección y verificación se puede realizar de acuerdo con los objetivos de operación aséptica; Se debe confirmar si cumple con los requisitos de las regulaciones de producción específicas de acuerdo con las BPF, la farmacopea y las especificaciones de verificación aplicables al proyecto.
La presión positiva generalmente se elige cuando el objetivo principal es la protección de la muestra; Se puede utilizar presión negativa o diferencia de presión particionada cuando sea necesario reducir el riesgo de que sustancias nocivas se escapen al exterior. La determinación final debe basarse en los objetos de protección, las propiedades del gas y las condiciones de las instalaciones del laboratorio.
Se recomienda utilizar cavidades internas redondeadas, superficies fáciles de limpiar y piezas removibles, y elegir limpiar, rociar u otros métodos de desinfección que cumplan con las normas según la compatibilidad del material. Se puede reservar una interfaz de verificación si es necesario.
Consulta de soluciones

Encuentre la solución de caja de guantes adecuada para usted

Cuéntenos sobre su aplicación, tamaño de cámara, especificaciones de H2O/O2 o requisitos de integración, y nuestros ingenieros le recomendarán una configuración adecuada.

  • Disponibles productos estándar e integración personalizada
  • La información sobre sus requisitos se mantiene estrictamente confidencial
Especialista en consulta técnica
¿Tiene más preguntas? ¡Consulte a nuestros especialistas técnicos!