Anaerobic & Controlled Atmosphere Research

Pharma, Biotechnologie und
Handschuhbox-Lösung für die anaerobe Forschung

Einstellbare Atmosphäre, saubere Wartung sowie sichere Probenbedienung und Beobachtungsplattform, um den Anforderungen der hypoxischen/anaeroben Forschung und der Entwicklung biologischer Prozesse gerecht zu werden.

  • Kontrollieren Sie die Sauerstoffkonzentration präzise, um den Forschungsanforderungen von Hypoxie bis Anaerob gerecht zu werden
  • Kontrollierbare Temperatur und Luftfeuchtigkeit zur stabilen Unterstützung der Zellkultur und Probenaktivität
  • Saubere Belüftungsstruktur, leicht zu reinigen und zu desinfizieren, wodurch das Risiko einer Kontamination verringert wird
  • Multi-Geräte- und Datenintegration zur Verbesserung der Forschungseffizienz und Rückverfolgbarkeit

Beschreibung der Anwendungsgrenzen

BeispielschutzAchten Sie auf eine sauerstoffarme/anaerobe Umgebung, um Proben und Zwischenprodukte zu schützen
PersonenschutzBieten Sie sichere Schutzfunktionen für Forscher
UmweltschutzKeine Exposition gegenüber einer externen BMC-Umgebung oder einer biologischen Sicherheitswerkbank
Typische Anforderungen
Anaerobe/sauerstoffarme AtmosphäreO₂-Gehalt stabil kontrollieren
Temperatur- und LuftfeuchtigkeitskontrolleErhalten Sie die Lebensfähigkeit der Zellen/Proben
Integration von AnbaugerätenInkubator, Mikroskop usw.
ProbenübertragungSichere Übertragung ein-/aus
Oberflächenreinigung und DesinfektionLeicht zu reinigen und desinfizierbar
Überdruck/UnterdruckFlexible Steuerung des Kabinendrucks
HEPA-FiltrationReingaszirkulation
DatensätzeEchtzeitüberwachung und -verfolgung
Typischer Prozess
Samples und Instrumente
Vorverarbeitung
Transfer zur Übergangskabine
Atmosphärenerstellung
Anbau-/experimentelle Operationen
Beobachtung und Aufzeichnung
Versiegelte Übertragung
Reinigung und Desinfektion
Umgebungswiederherstellung

Empfehlungssystem

GBP750S-2 Einstations-Handschuhfach für einseitige Reinigung

GBP750S-2 Einzelstation-Reinigungshandschuhfach

Die versiegelte Box und der Gasreinigungszyklus sorgen für eine stabile und saubere Atmosphäre für anaerobe oder sauerstoffarme Vorgänge von sauerstoff- und wasserempfindlichen Proben.

  • Wasser und Sauerstoff können auf unter 1 ppm kontrolliert werden
  • Einseitige Betriebsstruktur mit einer Station
  • Unterstützt die Inertgaszirkulationsreinigung
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GBV-2 Vakuum-Handschuhfach aus Edelstahl

GBV-2 Vakuum-Handschuhfach aus Edelstahl

800 × 650 × 650 mm große, versiegelte Arbeitskammer, die Vakuumevakuierung und Inertgas-Nachfüllung nutzt, um den Kontakt zwischen der Probe und der Luft zu reduzieren.

  • Geschlossene Arbeitskammer aus Edelstahl
  • Vakuumevakuierung und Inertgas-Nachfüllung
  • Geeignet für die Probenverarbeitung und Materialvorbereitung
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GBT-Handschuhfach aus Plexiglas

GBT-Handschuhfach aus Plexiglas

Der transparente und versiegelte Arbeitsraum ist praktisch für Beobachtung und Betrieb und kann für die Verarbeitung, Übertragung und Lehrexperimente luft- und feuchtigkeitsempfindlicher Proben verwendet werden.

  • Hochtransparente Arbeitskammer aus organischem Glas
  • Mehrere Größen und Vakuumoptionen
  • Visuelle Beispielverarbeitungsumgebung
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Empfohlene Konfigurationen und Optionen

Systemfunktionen

NameEinführung
Automatische SteuerungDie Programmsteuereinheit realisiert die automatische Steuerung und Erkennung des Gerätebetriebs.
Box manueller/automatischer GaswechselUnterstützt den Austausch der Schrankluft durch Inertgas oder Stickstoff vor dem ersten Gebrauch.
Manueller/automatischer Gaswechsel in der ÜbergangskabineWenn Materialien in die Box gelangen, kann die Übergangskabine manuell oder automatisch durch Gas ersetzt werden.
GasreinigungssteuerungEs kann automatisch die eingestellten Atmosphärenbedingungen in der Box aufrechterhalten oder auf manuelle Steuerung umschalten.
Fußbetätigte LuftdruckregelungVerwenden Sie den Fußregler, um das Aufblasen oder Pumpen der Box zu steuern und den Luftdruck der Box anzupassen.
Systemwiederherstellung löschenNachdem die Reduktionsbedingungen festgelegt wurden, kann das System den Reduktionsprozess des Reinigungsmaterials automatisch abschließen.
Online-Erkennung der ArbeitsbedingungenÜberwachen Sie den Arbeitsstatus von Komponenten und helfen Sie bei der Lokalisierung von Funktionen und Komponentenfehlerquellen.
SystemparametereinstellungenRealisieren Sie entsprechende Arbeitsbedingungen und Funktionseinstellungen durch die Einstellung von Systemparametern.
DatenprotokollierungsfunktionErfassen Sie die Betriebsparameter der Geräte zur Rückverfolgbarkeit und Überwachung von Experimenten oder Produktionsprozessen.
Sicherung des Luftkreislaufs steuernWenn die Steuergasquelle vorübergehend unterbrochen ist oder nicht ausreicht, kann das Ersatzsteuergas dafür sorgen, dass die Ausrüstung weiterhin funktioniert.
Mehrstufiges SicherheitssystemBietet mehrstufige Sicherheitsaufforderungen, Alarme und Verbotsfunktionen, um die Sicherheit von Personal und Ausrüstung zu gewährleisten.
Schutz vor Blockierung des ReinigungszyklusWenn die Zirkulation blockiert ist, wird ein Alarm ausgelöst und die Windgeschwindigkeit angepasst, um den Motor zu schützen. Es hilft auch bei der Identifizierung von Rohr- oder Filterverstopfungen.

Systemkonfiguration

Konfiguration und MengeTechnische ParameterBemerkungen
Standard-Übergangskabine 1 StückDN385 × 588 mmRechte Seite des Schranks; Türabdeckung aus Edelstahl SUS304, Aluminiumlegierung, integrierte bewegliche Schublade und Türöffnungshilfe.
Werkzeugübergangskabine 1 StückDN150 × 350 mmDie rechte Seite der Box; Hergestellt aus Edelstahl SUS304, kann nach Bedarf hergestellt werden.
1 Stück RegalDoppelschichtRückseitig montiert.
Boxregal 1 StückHöhe 900 mmAusgestattet mit Lenkrollen; Im rechten Rack ist ein Reinigungssystem integriert.
Transparentes visuelles PanelDicke 12 mmDoppelschichtiges laminiertes gehärtetes Glas.
4 HandschuheDicke 0,4 mmButyl-Synthesekautschuk.
1 Steckdose220 V, 10 A, 8 LöcherEs befindet sich im Inneren der Box und versorgt die darin befindlichen Elektrogeräte mit Strom.
BeleuchtungssystemLeuchtstoffröhreSorgt für Beleuchtung im Inneren der Box.
3 Sätze ErsatzschnittstellenKF40Gas- oder Flüssigkeitszugangsgerät; Edelstahl SUS304, ausgestattet mit Schnellkupplung.
1 VakuumpumpeD16C, Pumpvolumen 4 L/SAusgestattet mit Ölnebelfilter.
2 HEPA-FilterFiltergenauigkeit 0,3 μmEs wird verwendet, um Staub in der Box zu filtern und die Lüftungsrohre vor ungehinderter Verstopfung zu schützen.
2 VakuummeterMechanische ZifferblattanzeigeMessen Sie den Vakuumgrad der Standard-Übergangskabine und der Werkzeug-Übergangskabine.
1 ManometerMechanische ZifferblattanzeigeMessen Sie den Luftdruck der Box.
Fußregler 1 StückDoppelpedaltypKontrollieren Sie die Gasnachfüllung und das Entleeren des Schranks.
SteuerungssystemFarb-Touchscreen: 6 ZollTouchscreen und SPS sind konfigurierbar; Unterstützung der Umschaltung mehrsprachiger Bedienoberflächen.
1 Drucksensor-2500 ~ 2500 Pa (relativer Druck)Touchscreen-Display.
Feuchtigkeitsanalysator 1 Stück0 ~ 1000 ppm, Genauigkeit 0,1 ppmTouchscreen-Display.
Sauerstoffsender 1 Stück0 ~ 1000 ppm, Genauigkeit 0,1 ppmTouchscreen-Display.
GasreinigungssystemEinzelne ReinigungssäuleEs verfügt über Wasser- und Sauerstoffentfernungsfunktionen und ist in den Schrankrahmen integriert.
Adsorptionssystem für organische Lösungsmittel21 LIn der Glove-Box-Rohrleitung installiert, um während des Gebrauchs entstehendes Lösungsmittelgas zu absorbieren und Reinigungsmaterialien zu schützen.

Referenz zu den wichtigsten Kontrollzielen

Zielsauerstoffkonzentration
≤ 0.1 ppm
(Typischer Wert)
Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsbereich
15 ~ 35 ℃
20 ~ 60% RH
HEPA-Bewertung
H14
(Einlass/Auslass)
Druckkontrolle
+10 ~ +30 Pa
(relativ extern)
Datensätze
≤ 30 Mal/Stunde
(einstellbar)

Typische Anwendungsszenarien

Anwendungsszenarien für anaerobe Kulturen

Anaerobe Kultur

Bietet eine stabile, anaerobe Kulturumgebung für anaerobe Mikroorganismen, um die Genauigkeit der Bakterienwachstums- und Stoffwechselforschung sicherzustellen.

Anwendungsszenarien für die hypoxische Zellforschung

Hypoxische Zellforschung

Kontrollieren Sie die hypoxische Atmosphäre präzise, simulieren Sie die physiologische/pathologische hypoxische Mikroumgebung und unterstützen Sie die Untersuchung von Zellfunktionen und Signalwegen.

Anwendungsszenarien für die Verarbeitung biologischer Proben

Biologische Probenverarbeitung

Probenvorbereitung, Verpackung und Transfer erfolgen in einer sauberen, kontrollierten Atmosphäre, um das Risiko einer Kontamination und Oxidation zu verringern.

Anwendungsszenarien für die Simulation medizinischer Umgebungen

Simulation medizinischer Umgebungen

Simulieren Sie die pharmazeutische Produktions- und Lagerumgebung, um die Stabilität von Materialien, Verpackungen und Zubereitungen unter bestimmten Atmosphären zu bewerten.

Warum TENCAN wählen

Maßgeschneiderte Engineering-Funktionen

Tiefgehendes Verständnis der Prozessanforderungen und Bereitstellung maßgeschneiderter Engineering-Dienstleistungen vom Lösungsentwurf bis zur Implementierung.

Geräteintegrationserfahrung

Jahrelange Erfahrung in der Glovebox- und Laborsystemintegration, die Lösung ist ausgereift und zuverlässig.

Atmosphärenkontrolle und -prüfung

Kerntechnologie zur Atmosphärenkontrolle und -erkennung, genaue Daten und stabiler Betrieb.

Unterstützung bei der Installationsschulung

Das professionelle Ingenieurteam bietet Atmosphären-Debugging und Betriebsschulungen für einen schnellen Einstieg.

Globale Lieferung und Kundendienst

Globales Liefernetzwerk und lokale Services, zeitnahe Reaktion und sorgenfreier Kundendienst.

Produkteinführung

Designüberlegungen

  • Kompatible Desinfektionsmethoden und -materialien:Wählen Sie Materialien und Komponenten, die Desinfektionsmitteln und hohen Temperaturen standhalten.
  • Tote Ecken im Schrank:Das vernünftige Design mit abgerundeten Ecken und die abnehmbare Struktur verhindern die Reinigung toter Winkel.
  • Handschuhe und Dichtungsmaterialien:Konzentrieren Sie sich auf langfristige Dichtungsleistung, chemische Beständigkeit und einfachen Austausch.
  • Abgasbehandlung:Wählen Sie geeignete Filter- und Behandlungsmethoden basierend auf der Art des Prozessgases.
  • Beispielübertragungsmethode:Wählen Sie versiegelte Transferkammern oder schnelle Transferschnittstellen, um Expositionsrisiken zu reduzieren.
  • Ob eine Sterilitätsüberprüfung erforderlich ist:Klaren Sie den Umfang und die Methoden der Überprüfung (z. B. Kulturmedium/Provokationstest usw.).
  • Ob GMP-/Arzneibuch-/Biosicherheitsvorschriften beteiligt sind:Planen Sie im Voraus die Compliance-Design- und Dokumentationsanforderungen.

FAQ

Anaerobe/hypoxische Systeme legen mehr Wert auf einstellbare biologische Forschungsatmosphäre, Kultur und Reinigungsverfahren; Bei hochreinen Gloveboxen wird in der Regel mehr Wert auf extrem niedrige Wasser- und Sauerstoffindikatoren gelegt. Konkrete Lösungen können je nach Muster-, Personal- und Umweltschutzzielen kombiniert werden.
Ja. Durch Sauerstoffsensor, Gasmischung und automatische Luftzufuhr-/Abluftsteuerung kann eine stabile Steuerung der hypoxischen bis anaeroben Atmosphäre entsprechend dem Zielbereich erreicht und die Datenaufzeichnung konfiguriert werden.
Unterstützt. Es kann Temperatur- und Feuchtigkeitsmessung, Heizung/Kühlung, Befeuchtung/Entfeuchtung und andere Module integrieren. Der spezifische Kontrollbereich und die Genauigkeit müssen basierend auf dem Anbauprozess und dem Raumklima bestimmt werden.
Reinigung, Filtration, Materialien, Reinigung, Desinfektion und Überprüfungsdesign können gemäß den Zielen des aseptischen Betriebs durchgeführt werden; Ob es den Anforderungen spezifischer Produktionsvorschriften entspricht, sollte gemäß den für das Projekt geltenden GMP-, Arzneibuch- und Verifizierungsspezifikationen bestätigt werden.
Überdruck wird normalerweise gewählt, wenn der Probenschutz im Vordergrund steht; Unterdruck oder geteilte Druckdifferenz können eingesetzt werden, wenn die Gefahr des Austritts von Schadstoffen nach außen verringert werden muss. Die endgültige Festlegung sollte auf den Schutzobjekten, Gaseigenschaften und den Bedingungen der Laboreinrichtung basieren.
Es wird empfohlen, abgerundete Innenhohlräume, leicht abwischbare Oberflächen und abnehmbare Teile zu verwenden und je nach Materialverträglichkeit Wischen, Sprühen oder andere konforme Desinfektionsmethoden zu wählen. Bei Bedarf kann eine Verifizierungsschnittstelle reserviert werden.
Lösungsberatung

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